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1.準備機構辦資料

1、仔細閱讀試驗中心的臨床試驗工作程序；

2、按照送審資料目錄提供相應文件內容（產品資料、說明文件、申辦方證明性文件等、試驗中將用到的表格）；

3、需要簽署試驗方案、試驗合作協議、倫理遞交信、項目申請表、項目審議表、研究者利益聲明等（根據各中心情況準備）；

4、收集各研究者的GCP證書、履歷表；

5、試驗開始前研究者于“醫學研究登記備案信息系統”填報。

2.受試者補助

1、準備受試者補助信息登記表并在入組時進行書寫；

2、仔細閱讀試驗中心關于受試者補助的SOP；

3、收集各受試者的銀行卡復印件、身份證復印件。

3.啟動會

1、啟動會前形成試驗項目SOP并簽字；

2、準備啟動會PPTPPT中介紹：

①申辦方基本信息

②試驗中用到的產品信息

③著重介紹試驗方案，試驗是如何做的，以及研究者如何分工

④介紹基本的GCP知識；

3、準備啟動會簽到表、培訓簽到表；

4、啟動會&培訓會進行拍照記錄。

4.受試者知情過程

1、對受試者進行篩選，并進行知情告知，明確試驗中存在的風險；

2、受試者明確試驗風險后，同意參與試驗并且簽署知情同意書（需要受試者本人簽字以及簽署日期，研究者也需要簽字以及日期）。

5.試驗過程

1、按照試驗方案完成試驗；

2、需準備運輸、儲存、退回樣品的記錄（若樣品有冷凍冷藏要求時，需要格外注意）；

3、需準備試驗中所用設備的校準證明；

4、需準備試驗中所用產品的成品檢驗報告；

5、試驗中數據記錄表需有記錄人員、復核人員、主要研究者簽字及簽署日期。

6.結題及文件歸檔

1、按照機構辦結題要求準備相關資料；

2、結題申請表、歸檔交接表需要研究者簽字及日期；

3、資料準備完畢后遞交機構辦，并按照其發布要求修正資料；

4、機構辦結題流程后同理完成倫理結題流程，準備相關資料簽字后歸檔。

注意：所有資料申辦方最好再復印一份留檔

PS：以上為大體框架，各中心情況、資料、流程或有出入，以各試驗中心的工作流程為準。

本文由廣州佳譽醫療器械有限公司/佛山浩揚醫療器械有限公司聯合編輯